娄滔，这个名字在过去的几个月时间里，被很多人记住。

人民日报一篇题为《北大“渐冻症”女孩留遗嘱死后捐献器官：愿医学早日攻克难题》的文章引起广泛关注。

她在遗嘱里这样说道“我走之后，头部可留做医学研究，希望医学早日攻克这个难题”。

这个单纯质朴的愿望令很多人动容，也正是因为这位善良的女孩儿，使得“渐冻症”这个名词，继2014年风靡全球的“冰桶挑战”之后，再次进入人们的视野，“渐冻症”便是娄滔在遗嘱中提到的“医学难题”。

渐冻症，医学上称之为肌肉萎缩侧索硬化，简称ALS。这是一种以成人运动神经元受累，造成骨骼肌萎缩，神经功能障碍为主要临床表现的进行性变性疾病。

也就是说，当其受到蚊子叮咬时，他们可以感受到这整个过程，却无法像正常人一般，条件反射式地抬起手给它一巴掌，只能静静感受这所有一切，无能为力。

娄滔是善良的，也是幸运的，她用自己的故事引起了大家的关注，也向更多的人发出了自己的声音。

14年的冰桶挑战，发展到后期，其娱乐性已使得活动本身远远背离初衷，人们关注的，不再是事件后的ALS。

同样地，希望人们这次，不仅仅会记住“北大女博士”的标签，不仅记住了这个叫做娄滔的女孩儿，还可以更多的，关注渐冻症，关爱渐冻症患者。

让那些“冻住的灵魂”，可以感受到我们掌心的温度。