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肌肉萎缩是什么病?

发布时间:2018-01-19 11:49:16         作者: 鲁南制药集团         浏览:725

很多患者对于肌肉病症并不是特别了解,肌肉萎缩这种疾病并不多见,在患上肌肉萎缩病症之后对于身体健康危害是非常严重的,该病很难治愈,患者不得不长期忍受着疾病的折磨,大家应该了解肌肉萎缩是什么病,并对此做好针对性的防范与治疗,才能合理的控制住肌肉萎缩病情不断的恶化。

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肌肉萎缩(myatrophy;myophagism)是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致,病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。其中,肌萎缩侧索硬化症是造成肌肉萎缩的一大病因。该病早期症状轻微,易与其他疾病混淆,患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。

  依临床症状大致可分为两种起病类型1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭。

  由于肌萎缩侧索硬化引发的肌肉萎缩症治疗难度非常大,患者需要长期依靠药物来控制病情,治疗肌萎缩侧索硬化较为常见药物有协一力利鲁唑片。

  利鲁唑片适应症:用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。

  利鲁唑片临床药理:虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。

  用法用量:口服,一次1片(50mg),一日2次,增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下一片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。

  上述为大家介绍的是能导致肌肉萎缩的病因之一肌萎缩侧索硬化症(ALS,由于ALS对于身体健康危害非常严重,在患上ALS之后,建议患者积极对待病症正确用药治疗,争取延缓病情的恶化。